【通讯员吴冰冰】十月怀胎，一朝分娩，新生命的诞生本该是家庭的喜事，但毛毛（化名）的父母却怎么也高兴不起来。孩子出生后，出现腹胀、呕吐等异常表现。经医生检查发现其正常肛门位置未见开口，确诊为“先天性肛门直肠畸形”。面对这一突如其来的状况，孩子家长一度陷入焦虑与无助。幸运的是，襄阳市妇幼保健院小儿外科团队及时介入，为毛毛制定了详细的手术治疗方案。更让人欣慰的是，襄阳市妇幼保健院正实施“先天性结构畸形救助项目”，极大减轻了患儿家庭经济负担。在医护人员的耐心解释与暖心鼓励下，家长重拾信心，积极配合完成术前准备。如今，手术后的毛毛恢复良好，已能正常排便，并健康出院。

这一成功案例，不仅体现了襄阳市妇幼保健院小儿外科在肛门直肠畸形诊疗方面的专业实力，也彰显了医院“以患儿为中心”的服务理念。小儿外科学科带头人刘强从事小儿外科专业三十余年，作为三级主任医师、隆中名医，他擅长小儿外科和新生儿外科相关疾病的诊治，并担任中国妇幼保健协会新生儿微创学组委员、中国优生优育协会畸形早期干预专业委员会委员等学术职务，他为大家科普先天性肛门直肠畸形到底是怎么回事？

一、什么是先天性肛门直肠畸形？

俗称“肛门闭锁”，属于常见的先天性消化道畸形，发病率约为1/1500-1/5000，男女比例略有差异。该病与遗传、环境等多因素相关，与民间所谓“诅咒”毫无关系。

二、如何分类与治疗

根据直肠盲端与耻骨直肠肌的关系，可分为高、中、低位三种类型，是否合并瘘管也是分型的重要依据。

医院小儿外科具备成熟的个体化手术方案：

低位闭锁：出生后尽早行一期肛门成形术。

中、高位闭锁：通常分期手术，先行结肠造口，待婴儿3-6个月大时再行肛门成形及瘘管修补术。

三、专业团队，为健康护航

襄阳市妇幼保健院小儿外科已常规开展“先天性肛门闭锁成形术”“直肠尿道瘘修补术”“直肠会阴瘘修补术”等复杂手术。医生提醒广大家长，如果发现宝宝出生后无肛门或排便异常，请务必及时就医，早诊断、早干预是关键。切勿因焦虑或迷信延误治疗。

襄阳市妇幼保健院小儿外科，以精湛技术与暖心服务，为每一位宝宝重启健康之门。

襄阳市妇幼保健院作为“先天性结构畸形救助项目”实施机构，将为更多的家庭带去希望，如果您的家庭有不幸罹患先天性疾病的孩子，请关注这个项目。

文后附：一分钟看懂 | 出生缺陷救助项目——先天性结构畸形救助（2024年版）（来源：中国出生缺陷干预救助基金会公众号）

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